AquaVerify
Els kits estàndard AquaVerify donen suport a laboratoris que treballen amb fluxos ISO 10705-2 i EPA per a colífags.
Kits estàndard ISO i EPA per a anàlisi de colífags Fitxa tecnica
Els kits ISO/EPA d’AquaVerify agrupen fluxos tècnics pensats per a laboratoris que treballen amb mètodes normalitzats, referències documentals o requisits de control microbiològic de l’aigua. Poden ajudar a organitzar preparació, lectura, traçabilitat i evidència digital amb AquaVerify Cloud. No impliquen per si sols acceptació regulatòria ni compliment automàtic: l’ús depèn de matriu, mètode, documentació, país, autoritat competent i abast del laboratori.
| Camp | Proposta Kits ISO/EPA |
|---|---|
| Tipus de flux | Tècnic, documentat i alineable amb mètodes de referència |
| Usuari recomanat | Laboratoris avançats, utilities i control regulat |
| Documentació clau | Mètode, matriu, lot, controls, resultat i CoA |
| Connexió Cloud | Audit trail, CoA, revisió i traçabilitat documental |
| Referències relacionades | ISO 10705-2, EPA 1601/1602 només si aplica al producte concret |
| Nota prudent | No reivindicar acceptació regulatòria ni compliment automàtic |
La gamma estàndard està pensada per a equips que necessiten alineació metodològica, repetibilitat i confiança tècnica.
AquaVerify ajuda a connectar mètodes tècnics amb traçabilitat digital de mostra i informe.
No. Les referències ISO/EPA s’han d’entendre com a alineació tècnica o suport de flux quan la documentació del producte ho justifica. L’acceptació regulatòria depèn de l’autoritat competent, mètode exacte, matriu, controls, laboratori i abast.
AquaVerify Cloud pot ajudar a documentar mostra, lot, operador, mètode, resultat, evidències, revisió i CoA. Això facilita traçabilitat i auditabilitat documental, però no substitueix els requisits del sistema de qualitat ni la revisió tècnica del mètode.
Les referències a ISO 10705-2, EPA 1601 o EPA 1602 s’han d’usar només quan el producte i la documentació tècnica aplicable ho suporten. El contingut públic ha de parlar de fluxos alineables o relacionats amb mètodes de referència, no d’equivalència automàtica.
Ha de revisar organisme objectiu, matriu, procediment, controls, documentació tècnica, requisits d’acreditació, autoritat competent i ús previst. També convé definir com es registren evidències, lots i revisions.
Poden ajudar en programes de control quan encaixen amb el pla de mostreig, el mètode i l’abast tècnic. La decisió s’ha de documentar i revisar dins del marc aplicable al país, sector i laboratori.
