AquaVerify
Los kits estándar AquaVerify apoyan a laboratorios que trabajan con flujos ISO 10705-2 y EPA para colífagos.
Kits estándar ISO y EPA para análisis de colífagos Ficha tecnica
Los kits ISO/EPA de AquaVerify agrupan flujos técnicos pensados para laboratorios que trabajan con métodos normalizados, referencias documentales o requisitos de control microbiológico del agua. Pueden ayudar a organizar preparación, lectura, trazabilidad y evidencia digital con AquaVerify Cloud. No implican por sí solos aceptación regulatoria ni resultado conforme: el uso depende de matriz, método, documentación, país, autoridad competente y alcance del laboratorio.
| Campo | Propuesta Kits ISO/EPA |
|---|---|
| Tipo de flujo | Técnico, documentado y alineable con métodos de referencia |
| Usuario recomendado | Laboratorios avanzados, utilities y control regulado |
| Documentación clave | Método, matriz, lote, controles, resultado y CoA |
| Conexión Cloud | Audit trail, CoA, revisión y trazabilidad documental |
| Referencias relacionadas | ISO 10705-2, EPA 1601/1602 solo si aplica al producto concreto |
| Nota prudente | No afirmar aceptación regulatoria ni resultado conforme por sí solo |
La gama estándar está pensada para equipos que necesitan alineación metodológica, repetibilidad y confianza técnica.
AquaVerify ayuda a conectar métodos técnicos con trazabilidad digital de muestra e informe.
No. La referencia a ISO/EPA debe entenderse como alineación técnica o soporte de flujo cuando la documentación del producto lo justifique. La aceptación regulatoria depende de la autoridad competente, el método exacto, la matriz, los controles, el laboratorio y su alcance.
AquaVerify Cloud puede ayudar a documentar muestra, lote, operador, método, resultado, evidencias, revisión y CoA. Esto facilita trazabilidad y auditoría documental, pero no sustituye los requisitos del sistema de calidad ni la revisión técnica del método.
Las referencias a ISO 10705-2, EPA 1601 o EPA 1602 deben usarse solo cuando el producto y la documentación técnica aplicable lo soporten. Para contenido público, conviene hablar de flujos alineables o relacionados con métodos de referencia, no de equivalencia automática.
Debe revisar organismo objetivo, matriz, procedimiento, controles, documentación técnica, requisitos de acreditación, autoridad competente y uso previsto. También conviene definir cómo se registran evidencias, lotes y revisiones.
Pueden ayudar en programas de control cuando encajan con el plan de muestreo, el método y el alcance técnico. La decisión debe documentarse y revisarse dentro del marco aplicable al país, sector y laboratorio.
